Chromosom 9
Chromosom 9 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 9 liczy ponad 136 milionów par zasad, co stanowi 4-4,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 9 szacuje się na 800–1200[1].
Geny[edytuj | edytuj kod]
Choroby[edytuj | edytuj kod]
- stwardnienie zanikowe boczne
- cytrulinemia
- zespół Ehlersa-Danlosa
- choroba Friedreicha
- galaktozemia
- zespół paznokieć-rzepka
- zespół Gorlina
- choroba Rendu-Oslera-Webera
- niektóre postaci porfirii
- dystonia torsyjna typu 1
- nefronoftyza
- neuroakantocytoza
- wrodzona dystrofia mięśniowa Fukuyamy
- stwardnienie guzowate.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ SJ Humphray, K Oliver, AR Hunt, RW Plumb i inni. DNA sequence and analysis of human chromosome 9. „Nature”. 429 (6990), s. 369-74, 2004. DOI: 10.1038/nature02465. PMID: 15164053.
Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]
- Chromosom 9. ghr.nlm.nih.gov. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-06-30)]. na stronie Genetics Home Reference (ang.)