- See moreSee all on Wikipedia
Zespół Beckwitha-Wiedemanna – Wikipedia, wolna encyklopedia
Zespół Beckwitha-Wiedemanna (ang. Beckwith-Wiedemann syndrome, BWS) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przerostem języka, przepukliną pępowinową, nadmiernym wzrostem, hipoglikemią w okresie noworodkowym. BWS należy do zespołów zwiększonej … See more
Częstość BWS szacuje się na 1:13 700… See more
Zespół najczęściej spowodowany jest mikrodelecją w obrębie 11 chromosomu w rejonie p15.5. Mutacje genów p57 (KIP2, CDKN1C) lub NSD1 również mogą wywołać zespół … See more
Najbardziej charakterystyczne objawy zespołu to triada:
• przepuklina pępowinowa (exomphalos) i inne wady … See moreZespół został opisany po raz pierwszy przez Hansa-Rudolfa Wiedemanna w 1964 roku, który zaproponował określenie go mianem zespołu EMG od nazw osiowych objawów zespołu … See more
• BECKWITH-WIEDEMANN SYNDROME; BWS w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
• Robert J Ferry Jr: Beckwith-Wiedemann Syndrome. eMedicine Endocrinology. See moreWikipedia text under CC-BY-SA license Zespół Beckwitha-Wiedemanna - PoradnikZdrowie.pl
Zespół Beckwitha-Wiedemanna – przyczyny, objawy, diagnostyka, …
Zespół Beckwitha-Wiedemanna (BWS) - wylecz.to
Zespół Beckwitha-Wiedemanna: objawy, diagnoza i skutki
Zespół Beckwitha i Wiedemanna | Choroby Rzadkie
Zespół Beckwitha-Wiedemanna - przyczyny, przebieg, …
WebZespół Beckwitha-Wiedemanna – przyczyny i przebieg. Przyczyną choroby jest zaburzenie wielogenowe. Powoduje ono zmianę ekspresji czynników wpływających na wzrost. Jest to choroba genetyczna o tyle dziwna, że w …
Poradnictwo genetyczne w zespole Beckwitha-Wiedemanna. Część …
Różnorodność obrazu klinicznego oraz trudności w diagnostyce …
Co to jest omphalocele? - Swip Health
Related searches for co_to_za_zespół_wiedemanna