Search results
Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (agenezja przewodów Müllera, łac. uterus bipartitus solidus rudimentarius cum vagina solida) – zespół wad wrodzonych występujący u kobiet, charakteryzujący się agenezją pochwy i macicy, pierwotnym brakiem miesiączki i bezpłodnością.
20 lis 2023 · Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera to zespół wad rozwojowych żeńskich narządów płciowych. Zazwyczaj obejmuje on wrodzony brak macicy i/lub pochwy lub poważny niedorozwój obu tych narządów. Szacuje się, że syndrom MRKH występuje z częstością 1 na 4500 urodzeń.
Jakie są objawy zespołu Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera? Zespół Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera charakteryzuje się wrodzonym brakiem lub niedorozwojem macicy i pochwy. Jednak budowa jajowodów jest prawidłowa, a jajniki spełniają swoją funkcję (typ 1 klasyczny zespołu MRKH).
17 cze 2020 · Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (zespół MRKH, zespół, Rokitansky’ego) to zespół wad wrodzonych nazwany tak od nazwisk badaczy, którzy opisali tę choroby jako pierwsi. Zespół MRKH rozpoznaje się, kiedy u kobiety z prawidłowym kariotypem 46,XX w życiu płodowym nie doszło do wytworzenia się macicy, pochwy oraz ...
11 sie 2023 · Co kryje się pod tajemniczo brzmiącą nazwą zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH)? Jaka to jednostka chorobowa i czym się charakteryzuje? Dowiedz się tego na DOZ.pl.
16 mar 2015 · Najczęstszą przyczyną jest zespół Mayera-Rokitansky’ego-K üstnera-Hausera, dla ułatwienia nazywanego wśród klinicystów zespołem MRKH. W tym przypadku oprócz braku pochwy występuje całkowity brak macicy; czasem pozostaje jej postać szczątkowa, niedrożna i zupełnie nie spełniająca swojej roli.
Syndrom Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH) jest zespołem wad wrodzonych narządu rodnego kobiety charakteryzującym się aplazją (niewykształceniem) bądź hipoplazją (niedorozwojem) macicy i pochwy. Zespół ten jest spowodowany agenezją przewodów Müllera.
