Search results
Zespół Pierre'a Robina to zespół wad twarzoczaszki mogących skutkować trudnościami z oddechem oraz karmieniem noworodka. Choroba występuje w postaci izolowanej, jak również współistnieje z innymi zespołami genetycznymi. Jakie mogą być objawy sekwencji Pierre'a Robina i jak wygląda życie dziecka dotkniętego tą chorobą?
17 gru 2023 · Zespół Pierre’a Robina, najczęściej określany jako sekwencja Pierre’a Robina, to łańcuch wrodzonych wad rozwojowych, w którym po jednej deformacji następuje w kolejności druga, stąd nazwa Sekwencja Pierre’a Robina. Schorzenie to charakteryzuje się nienormalnie małą szczęką, językiem przesuniętym w dół i rozszczepem ...
25 paź 2019 · Zespół Pierre’a Robina jest zespołem wad wrodzonych, które dotyczą okolic twarzy i szczęki. Do jego charakterystycznych objawów należą: rozszczep podniebienia (bez dodatkowego rozszczepu wargi – ten nigdy nie występuje w tej sekwencji), duże cofnięcie żuchwy (jej rozwój jest znacznie spowolniony),
22 paź 2019 · Zespół Pierre'a Robina – rozpoznanie. Zespół Pierre'a Robina – leczenie. Na powstawanie zespołu Pierre'a Robina wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe. Jest to zespół wad wrodzonych twarzoczaszki, który powstaje na skutek zaburzenia rozwoju żuchwy w okresie embrionalnym zarodka.
22 sie 2023 · Zespół Pierre’a Robina reprezentuje zbiór wrodzonych defektów wpływających na obszary twarzy oraz szczęki. Charakterystyczne oznaki to: Rozszczep podniebienia (brak dodatkowego rozszczepu wargi – ten element nigdy nie występuje w tej sekwencji). Wydatne wciągnięcie żuchwy (jej rozwinięcie przebiega zauważalnie wolniej).
17 gru 2018 · Zespół Pierre-Robin to rzadko występujący zespół wad wrodzonych, które dotyczą zwłaszcza twarzoczaszki. Opisany został po raz pierwszy w 1923 r. przez francuskiego stomatologa Pierre’a Robina. Triadę objawów stanowią: rozszczep podniebienia, mała żuchwa, zapadanie języka.
27 lis 2021 · Do zespołów, w których sekwencja Pierre’a Robin’a jest obserwowana to: zespół di Georga, zespół Sticklera, zespół Treacher-Collins’a, zespół Toriello-Carey’a. O tym, czy dziecko będzie miało zespół Pierre’a Robin’a można dowiedzieć się z badań prenatalnych.
