Yahoo Poland Wyszukiwanie w Internecie

Search results

  1. 16 mar 2015 · Zespół Arnolda-Chiariego to malformacja tyłomózgowia i czaszki. Malformacja wynika z pierwotnego zaburzenia w okresie rozwojowym i jest to rodzaj wady wrodzonej. W zespole tym struktury tyłomózgowia ulegają przemieszczeniu do kanału kręgowego i bardzo często mogą współwystępować z przepukliną oponowo-rdzeniową.

  2. 23 kwi 2019 · Jakie są objawy zespołu Arnolda-Chiariego? Zespół Arnolda-Chiariego charakteryzuje się występowaniem objawów neurologicznych o zmiennym nasileniu. Są one spowodowane przemieszczeniem struktur tyłomózgowia i ich ucisku na rdzeń kręgowy. Dolegliwości są zależne od typu schorzenia.

  3. Zespół Arnolda-Chiariego (malformacja Arnolda-Chiariego, aktualna nazwa: malformacje Chiariego ang. Arnold-Chiari malformation, Chiari malformations, ACM, CM) – malformacja mózgowia polegająca na przemieszczeniu struktur tyłomózgowia do kanału kręgowego. Może współistnieć z przepukliną oponowo-rdzeniową [2].

  4. 24 sie 2021 · Co to jest zespół Arnolda-Chiariego? Zespół Arnolda-Chiariego, zwany przez lekarzy malformacją Arnolda-Chiariego jest wadą genetyczną okolicy szczytowo potylicznej. Charakterystyczne dla tego zaburzenia jest przemieszczeniem struktur tyłomózgowia poniżej otworu potylicznego, w głąb kanału kręgowego.

  5. 5 lut 2024 · Zespół Arnolda-Chiariego jest rzadkim schorzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się wrodzoną wadą anatomiczną mózgu. Objawy tej choroby mogą obejmować bóle głowy, zawroty głowy, problemy z równowagą i oddychaniem, a także trudności z mową i połykaniem.

  6. 22 wrz 2017 · Zespół Arnolda-Chiariego występuję w 4 typach: Symptomami pierwszego typu są: łagodne wodogłowie, a także przemieszczenie migdałków móżdżku w stronę otworu wielkiego; pojawiają się zawroty głowy, niedowłady i porażenia nerwów czaszkowych problemy z równowagą czy koordynacją, nietrzymanie moczu, bezdech w czasie snu.

  7. Zespół Arnolda-Chiariego jest stosunkowo rzadka wada rozwojowa móżdżku. Występuje głównie u dzieci i charakteryzuje się zwykle przez związek z rozszczep kręgosłupa i nienormalnego usytuowania tylnych, lub z tyłu, część mózgu (móżdżku i termometr), który łączy się z górną część kręgosłupa szyjnego.