Search results
23 lis 2018 · Zespół Stevensa-Johnsona charakteryzuje się występowaniem zmian skórnych o charakterze rumienia wielopostaciowego, rozległych, bolesnych nadżerek z ogniskami martwicy tkanek oraz spełzania naskórka. Jakie są przyczyny występowania zespołu Stevensa-Johnsona i jak przebiega jego leczenie?
29 gru 2023 · Co to jest zespół Stevensa-Johnsona? Zespół Stevensa Johnsona (SJS od ang. Stevens-Johnson syndrome) jest nagłą, gwałtowną i bardzo niebezpieczną reakcją skórno-śluzówkową, zazwyczaj występującą w odpowiedzi na działanie leków, rzadziej – poinfekcyjną.
2 sty 2020 · Zespół Stevensa-Johnsona to najcięższy przypadek rumienia wielopostaciowego, który bezpośrednio może zagrażać zdrowiu i życiu pacjenta. Tym bardziej, jeśli obejmie ponad 30% naskórka. Z tego względu postanowiliśmy sprawdzić, jakie są bezpośrednie przyczyny zespołu Stevensa-Johnsona, a także jak wygląda leczenie choroby.
23 lut 2018 · Zespół Stevensa-Johnsona jest chorobą z pogranicza dermatologii i immunologii. Zalicza się go do schorzeń o charakterze rumienia wielopostaciowego. Jest to nagła i zagrażająca życiu reakcja skórna, która najczęściej pojawia się po zażyciu niektórych leków. W tej chorobie dochodzi do pojawienia si...
22 sie 2011 · Zespół Stevensa i Johnsona (ZSJ) oraz zespół toksycznej nekrolizy naskórka (toxic epidermal necrolysis – TEN) należą do nagłych, zagrażających życiu, nekrotycznych reakcji skórnych, które najczęściej są wywołane przez leki, a niekiedy przez zakażenie.
7 sie 2023 · Zespół Stevensa-Johnsona jest chorobą, w której przebiegu dolegliwości pojawiają się jako reakcja na podanie nawet jednej dawki leku. Objawy mogą obejmować zarówno skórę, jak i błony śluzowe, np. oka czy jamy ustnej. Zmiany występują w postaci rumienia, rozległych pęcherzy i nadżerek.
Zespół Stevensa-Johnsona to inaczej zespół objawów klinicznych, które są następstwem ostrej reakcji na farmaceutyki. W dermatologii zalicza się do niewielu stanów ostrych, będących bezpośrednim zagrożeniem dla życia. Jak często występuje ZSJ? Jest to rzadka choroba. Szacuje się, że zapadalność w populacji wynosi około 0,4-1,2/mln [1, 2].
