Yahoo Poland Wyszukiwanie w Internecie

Search results

  1. Definicja i epidemiologia. Zespół Kallmanna de Morsiera oznacza połączenie wrodzonego hipogonadyzmu hipogonadotropowego z brakiem powonienia ( anosmią) lub jego upośledzeniem ( hiposmią ). Zespół ten bywa też czasem nazywany wrodzoną dysplazją węchu.

  2. 30 lis 2020 · Zespół Kallmanna jest jedną z rzadszych przyczyn opóźnionego dojrzewania u nastolatków. Skutkuje ono nie tylko problemami z płodnością, ale również, co istotne, trudnościami w samoakceptacji. Niejednokrotnie zostaje to pogłębione przez negatywny stosunek i niezrozumienie ze strony rówieśników.

  3. 22 lis 2016 · Zespół Kallmanna (inaczej hipogonadyzm hipogonadotropowy z anosmią) to endokrynologiczne schorzenie genetyczne, w którym dochodzi do wtórnej niedoczynności jajników lub jąder, prowadzącej do zaburzeń spontanicznego dojrzewania płciowego, a także do upośledzenia, bądź całkowitego zaniku zmysłu węchu.

  4. Zespół Kallmanna to choroba dziedziczona w sposób autosomalny dominujący lub w sprzężeniu z chromosomem X (mutacja w regionie Xp22.3 genu KAL1). Choroba jest rozpoznawana u ok. 1:10 000 żywych urodzeń męskich potomków. Zdarzają się również przypadki dziedziczenia autosomalnie recesywnego. Zespół Kallmanna jest jedną z przyczyn ...

  5. 31 lip 2021 · Zespół Kallmanna to schorzenie, które związane jest nieprawidłowym wydzielaniem hormonów płciowych (hipogonadyzm hipogonadotropowy) oraz występowaniem całkowitego braku powonienia (anosmia) lub...

  6. 14 wrz 2022 · Zespół Kallmanna jest chorobą wrodzoną, przebiegającą z hipogonadyzmem hipogonadotropowym (niewydolnością gonad – jajników lub jąder – wskutek niedoboru gonadoliberyn) oraz z osłabieniem lub brakiem węchu. Przyczyną zespołu Kallmanna jest nieprawidłowa migracja neuronów (komórek nerwowych) z opuszki węchowej do podwzgórza ...

  7. 8 maj 2018 · Zespół Kallmanna to choroba dziedziczona w sposób autosomalny dominujący lub w sprzężeniu z chromosomem X (mutacja w regionie Xp22.3 genu KAL1), z częstością około 1:10 000 żywych urodzeń. Zdarzają się również przypadki dziedziczenia autosomalnie recesywnego. Jest to jedna z przyczyn opóźnionego dojrzewania płciowego, co ...