Search results
Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (agenezja przewodów Müllera, łac. uterus bipartitus solidus rudimentarius cum vagina solida) – zespół wad wrodzonych występujący u kobiet, charakteryzujący się agenezją pochwy i macicy, pierwotnym brakiem miesiączki i bezpłodnością.
20 lis 2023 · Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera to zespół wad rozwojowych żeńskich narządów płciowych. Zazwyczaj obejmuje on wrodzony brak macicy i/lub pochwy lub poważny niedorozwój obu tych narządów. Szacuje się, że syndrom MRKH występuje z częstością 1 na 4500 urodzeń.
17 cze 2020 · Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (zespół MRKH, zespół, Rokitansky’ego) to zespół wad wrodzonych nazwany tak od nazwisk badaczy, którzy opisali tę choroby jako pierwsi. Zespół MRKH rozpoznaje się, kiedy u kobiety z prawidłowym kariotypem 46,XX w życiu płodowym nie doszło do wytworzenia się macicy, pochwy oraz ...
Zespół Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera (MRKH) to zespół wad rozwojowych, którego zasadniczą cechą jest brak lub niedorozwój macicy i pochwy. Występuje z częstością 1 na 4000–10 000 urodzonych dziewczynek. Poradnik Zdrowie: kiedy iść do ginekologa? Jakie są przyczyny zespołu Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera?
11 sie 2023 · Co kryje się pod tajemniczo brzmiącą nazwą zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH)? Jaka to jednostka chorobowa i czym się charakteryzuje? Dowiedz się tego na DOZ.pl.
Zespół Mayera-rokitansky’ego-küstera-hausera (MRKH), określany inaczej zespołem Mayera lub zespołem Mayera-rokitansky’ego, to występujące stosunkowo rzadko wady narządów płciowych żeńskich. Szacuje się, że MRKH dotyczy 1 na 4,5 tysiąca kobiet. Zespół ten jest związany z całkowitym brakiem lub znacznym niedorozwojem ...
Zespół Mayera, Rokitansky'ego, Küstera i Hausera typu 2 | Choroby Rzadkie. Strona Główna. Lista Chorób Rzadkich. Zespół Mayera, Rokitansky'ego, Küstera i Hausera typu 2. Kod Orpha: 2578 Kod OMIM: 601076. Opis choroby. English Polish. Pobierz sekcję do PDF. Definicja.
