Search results
Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (agenezja przewodów Müllera, łac. uterus bipartitus solidus rudimentarius cum vagina solida) – zespół wad wrodzonych występujący u kobiet, charakteryzujący się agenezją pochwy i macicy, pierwotnym brakiem miesiączki i bezpłodnością.
Zespół Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera (MRKH) to zespół wad rozwojowych, którego zasadniczą cechą jest brak lub niedorozwój macicy i pochwy. Występuje z częstością 1 na 4000–10 000 urodzonych dziewczynek.
20 lis 2023 · Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera, czyli zespół MRKH, jest rzadką anomalią wrodzoną występującą u kobiet. Charakteryzuje się ona nieobecnością lub niedorozwojem pochwy i macicy przy prawidłowym wykształceniu jajników. Czy pacjentki chorujące na zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera mogą prowadzić udane życie seksualne?
11 sie 2023 · Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH) to zespół wad wrodzonych, które charakteryzuje nieprawidłowe wykształcenie w okresie płodowym lub też całkowity brak pochwy oraz macicy.
17 cze 2020 · Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (zespół MRKH, zespół, Rokitansky’ego) to zespół wad wrodzonych nazwany tak od nazwisk badaczy, którzy opisali tę choroby jako pierwsi. Zespół MRKH rozpoznaje się, kiedy u kobiety z prawidłowym kariotypem 46,XX w życiu płodowym nie doszło do wytworzenia się macicy, pochwy oraz ...
10 lut 2020 · Zespół Mayera-Rokitansky-Küster-Hausera (MRKH) jest rzadkim zaburzeniem dotykającym kobiety. Charakteryzuje się brakiem prawidłowego rozwoju macicy i pochwy u kobiet z prawidłową...
Zespół Mayera, Rokitansky'ego, Küstera i Hausera typu 2 | Choroby Rzadkie. Kod Orpha: 2578 Kod OMIM: 601076. Opis choroby. English Polish. Pobierz sekcję do PDF. Definicja.