Yahoo Poland Wyszukiwanie w Internecie

Search results

  1. Zespół Nelsona – zespół objawów spowodowanych gwałtownie rozwijającym się hormonalnie czynnym wydzielającym ACTH gruczolakiem przedniego płata przysadki po obustronnej adrenalektomii . Objawy i przebieg. Zespół Nelsona objawia się hiperpigmentacją skóry i błon śluzowych oraz objawami neurologicznymi, związanymi ze wzrostem gruczolaka przysadki.

  2. 16 mar 2015 · Zespół Nelsona – diagnostyka i leczenie. Na zespół Nelsona składa się szereg objawów klinicznych, spowodowanych samym obrazem klinicznym chorego oraz ogniskowymi objawami neurologicznymi. Charakterystyczna jest nadmierna pigmentacja skóry i błon śluzowych w odpowiedzi na pokrewieństwo hormonu kortykotropiny do melanotropiny oraz ...

  3. 14 paź 2019 · Zespół Nelsona to rzadko występujący zespół objawów, które pojawiają się po usunięciu lub zniszczeniu nadnerczy. Są one spowodowane szybko rozwijającym się w tej sytuacji gruczolakiem przysadki. Jakie są objawy zespołu Nelsona i jak przebiega leczenie?

  4. 9 lis 2021 · Czym jest zespół Nelsona? Zespół Nelsona to rzadka choroba, w której dochodzi do rozwoju gruczolaka przysadki. Guz powstaje po zabiegu obustronnego usunięcia nadnerczy (adrenalektomii) przeprowadzanego u pacjentów z chorobą Cushinga. Szacuje się, że zespół Nelsona występuje u 10-15 proc. osób poddanych zabiegowi.

  5. 23 maj 2019 · Zespół Nelsona to nie choroba sama w sobie, a zespół objawów. Ich wystąpienie dotyczy osób, u których obustronnie zniszczono lub wycięto nadnercza. Rozrastający się guz, zlokalizowany w przednim płacie przysadki, w sposób niekontrolowany wydziela ACTH. Zwiększając objętość, uciska struktury mózgowia.

  6. Zespół Nelsona charakteryzuje się hiperpigmentacją skóry i błon śluzowych oraz objawami neurologicznymi związanymi z guzem przysadki wydzielającym ACTH, szybko rozrastającym się po obustronnym usunięciu nadnerczy (adrenalektomii). Obecnie dzięki przyczynowemu leczeniu choroby Cushinga obustronną adrenalektomię wykonuje się ...

  7. Zespół Nelsona jest rzadką jednostką chorobową występującą u 10–15% pacjentów z cho-robą Cushinga po obustronnej adrenalektomii. Charakteryzuje się wysokim stężeniem ACTH w surowicy, nadmierną pigmentacją skóry, błon śluzowych oraz występowaniem objawów neurologicznych.