Search results
10 sty 2024 · Zespół Proteusza występuje bardzo rzadko. Choroba ta ma podłoże genetyczne, ściśle powiązane z mutacją genu AKT1. Charakteryzuje się deformacją ciała, głowy i upośledzeniami narządów organizmu. Dowiedz się, jak wygląda człowiek z zespołem Proteusza. Sprawdź, czy istnieją metody leczenia tego schorzenia. Źródło: 123RF.
9 lip 2019 · Zespół Proteusza to rzadka choroba genetyczna. Za jej rozwój odpowiedzialna jest mutację genu AKT1. Syndrom ujawnia się zazwyczaj w późniejszym okresie życia pacjenta, niż niemowlęcy. Głównym objawem jest przerost połowiczy ciała i skłonność do tworzenia guzów. Deformacje te bywają przyczyną wykluczenia społecznego.
21 sty 2021 · 1. Co to jest zespół Proteusza? Zespół Proteusza inaczej zespół Wiedemanna (ang. Proteus syndrome, PS, Wiedemann's syndrome) to bardzo rzadka choroba uwarunkowanych genetycznie. Jej objawem jest asymetryczny przerost tkanek.
20 sty 2020 · Co wywołuje zespół Proteusza? Choroba spowodowana jest mutacją, do której dochodzi w genie AKT1, wpływającym na produkcję określonych białek. Mutacja ta pojawia się na różnym etapie rozwoju płodowego, dlatego może dotyczyć jednej z wielu różnych komórek.
Zespół Proteusza, inaczej zespół Wiedemanna (ang. Proteus syndrome , PS , Wiedemann's syndrome ) – niezwykle rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba, objawiająca się asymetrycznym przerostem tkanki skórnej i zaburzeniem rozwoju kości.
7 sie 2020 · Zespół Proteusza, inaczej Wiedemanna (ang. Proteus syndrome, Wiedemann syndrome), jest chorobą o podłożu genetycznym. Występuje niezwykle rzadko – na świecie jest zdiagnozowana u zaledwie około 200 osób. W jej wyniku różne części ciała ulegają deformacji przez nieproporcjonalny wzrost np. dłoni, głowy czy nóg.
2 gru 2017 · Zespół Proteusza to bardzo rzadka choroba o podłożu genetycznym, która znacząco wpływa na wygląd człowieka. Warto wiedzieć, czym się objawia i jak przebiega jej leczenie. Sprawdź!