Yahoo Poland Wyszukiwanie w Internecie

Search results

  1. 13 cze 2023 · Zespół Turnera (ZT, ang. Turner syndrome) to zespół genetyczny opisywany u płci żeńskiej. Wynika z całkowitego lub częściowego braku jednego z chromosomów płciowych (X). Skutkuje niskim wzrostem, dysfunkcją jajników oraz innymi problemami medycznymi. Coraz częściej diagnozowany jest w okresie prenatalnym.

  2. Zespół Turnera ( ang. Turner's syndrome, łac. syndroma Turner) – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części. Występuje u 1 na 2000 – 2500 urodzonych dziewczynek [1] [2].

  3. Co to jest zespół Turnera i jakie są jego przyczyny? Zespół Turnera jest zespołem genetycznym występującym u dziewczynek, spowodowanym całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X. Nieprawidłowość ta skutkuje niskim wzrostem i zaburzeniami przebiegu dojrzewania płciowego.

  4. Zespół Turnera (zespół Bonnevie-Ullricha) to zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością w komórkach organizmu kobiety tylko jednego chromosomu X lub jedynie jego fragmentu. Objawy zespołu to m.in.: wrodzone wady serca, choroby tarczycy, cukrzyca typu 2, bezpłodność.

  5. 3 lis 2020 · Zespół Turnera to wrodzona choroba genetyczna występująca tylko u kobiet, spowodowana brakiem lub niepełnym rozwojem chromosomu X. Wczesna diagnoza umożliwia wprowadzenie odpowiedniego leczenia, które znacznie poprawia jakość życia.

  6. 30 mar 2021 · 1. Co to jest zespół Turnera? Zespołem Turnera nazywa się wrodzoną wadę genetyczną, która spowodowana jest nieprawidłowością w budowie chromosomów. Zdrowe dziewczynki posiadają dwa chromosomy X - jeden od matki, drugi od ojca. W przypadku tej choroby, niektóre (lub nawet wszystkie) komórki organizmu pozbawione są jednej chromosomu.

  7. 10 gru 2018 · Zespół Turnera polega na aberracji chromosomowej, czyli wadzie wynikającej z nieprawidłowej budowy jednego z chromosomów. Co to jest zespół Turnera? Zespół Turnera to wada genetyczna polegająca na braku bądź nieprawidłowej budowie jednego z chromosomów X. Występuje ona wyłącznie u dziewczynek.