Search results
Postępujące kostniejące zapalenie mięśni (fibrodysplazja, postępujące skostnienia mięśni, choroba Munchmeyera, ang. fibrodysplasia ossificans progressiva, FOP) – rzadka choroba genetyczna, objawiająca się postępującym kostnieniem tkanek miękkich.
choroba Münchmeyera, postępujące kostniejące zapalenie mięśni. Istotą choroby jest kościotworzenie – powstawanie ognisk kostnych w miejscach, gdzie w prawidłowych warunkach nie powinny one powstawać. Sytuacja taka dotyczy dochodzi do postępującego skostnienia tkanki łącznej i mięśniowej. Wada taka jest uwarunkowana genetycznie.
Postępujące kostniejące zapalenie mięśni (postępujące kostnienie mięśni, fibrodysplazja, FOP, choroba Münchmeyera) to bardzo rzadka choroba tkanki łącznej, która jest uwarunkowana genetycznie. Jej istotą jest wytwarzanie mas kostnych w mięśniach, więzadłach, ścięgnach, stawach oraz torebkach stawowych.
3 paź 2022 · Choroba Münchausena – stopnie zaburzenia MBSP. Zespół Münchausena – diagnostyka i leczenie. Syndrom Münchausena – czym jest? Termin opisuje osoby, które kłamią o obecności zagrażającej życiu lub przewlekłej i uciążliwej choroby w celu znalezienia wsparcia, współczucia i zrozumienia wśród innych użytkowników przestrzeni wirtualnej.
14 maj 2015 · Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, Myositis Fibrosa Generalisata, choroba Münchmeyera, choroba Maira, Hypoplasia Fascialis Ossificans Progressiva czy po prostu tkanka łączna powoli przekształcająca się w kość. Wiele nazw, jedna bardzo rzadka choroba genetyczna.
31 gru 2019 · Co to jest zespół Münchhausena? Zespół Münchausena to zaburzenie pozorowane, w którym dana osoba świadomie wywołuje u siebie objawy choroby np. poprzez jątrzenie ran, czy zażywanie nieodpowiednich leków, po to, by zostać hospitalizowaną i wejść w rolę pacjenta.
25 kwi 2019 · Przyczyny zespołu Münchhausena. Dokładna przyczyna choroby nie jest znana. Uważa się jednak, że w powstawaniu zaburzeń biorą udział zarówno czynniki somatyczne, jak i psychiczne. Diagnostyka...
