Search results
Cyklopropan, C 3 H 6 – organiczny związek chemiczny, najprostszy cykloalkan. W warunkach normalnych jest to bezbarwny, cięższy od powietrza gaz o słodkawym zapachu. Jest bardzo łatwopalny, w kontakcie z tlenem tworzy silną mieszankę wybuchową. Cyklopropan w anestezjologii. Jest stosowany w znieczuleniu ogólnym w anestezjologii.
Cyklopropan jest silnym środkiem znieczulającym o szybkim działaniu, który nie podrażnia dróg oddechowych ani nie powoduje nieprzyjemnego zapachu. Stosowano go przez kilka dziesięcioleci wraz z tlenem u pacjentów podczas snu podczas interwencji chirurgicznych, ale niepożądane skutki uboczne zaczęły być obserwowane jako „wstrząs ...
Cyklopropan, C3H6 – organiczny związek chemiczny, najprostszy cykloalkan. W warunkach normalnych jest to bezbarwny, cięższy od powietrza gaz o słodkawym zapachu. Jest bardzo łatwopalny, w kontakcie z tlenem tworzy silną mieszankę wybuchową.
Cykloalkany pod względem reaktywności chemicznej są podobne do alkanów. Są bierne wobec odczynników jonowych, natomiast reagują w odpowiednich warunkach z odczynnikami działającymi według mechanizmu wolnorodnikowego. Do wyjątków należy cyklopropan, najprostszy przedstawiciel tej klasy związków.
Cykloalkany. bg. Cykloalkany to związki chemiczne o wzorze ogólnym C n H 2 n, w których atomy węgla, połączone wiązaniami pojedynczymi, tworzą cykliczny układ, czyli pierścień, jak pokazano poniżej. Rc4XrHMz7YIrY1. Wzory strukturalne wybranych cykloallkanów. Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
cyklopropan. Encyklopedia PWN. cyklopropan, C3H6, związek organiczny, najprostszy nasycony węglowodór pierścieniowy, gaz palny; bardziej reaktywny od innych cykloalkanów — jego pierścień łatwo ulega rozerwaniu; z tlenem (i powietrzem) tworzy mieszaninę wybuchową; stosowany w syntezie organicznej i do znieczulenia ogólnego.
Cykloalkany charakteryzują się niską reaktywnością ze względu na silne wiązania pojedyncze węgiel‑węgiel i węgiel‑wodór, z wyjątkiem mniejszych pierścieni, takich jak cyklopropan. Jest on najbardziej reaktywnym związkiem w porównaniu z innymi cykloalkanami.