Yahoo Poland Wyszukiwanie w Internecie

Search results

  1. Dysplazja czaszkowo-trzonowa (ang. craniodiaphyseal dysplasia, CDD, lionitis) – choroba genetyczna objawiająca się zniekształcającym przerostem kości czaszki i trzonów kości długich. Jest niezwykle rzadką chorobą, z około dwudziestoma przypadkami opisanymi w literaturze.

  2. Dysplazja czaszkowo-trzonowa znana również w języku potocznym jako lwia twarz jest schorzeniem genetycznym, wpływającym na i zniekształcającym kości czaszki i trzony kości długich. Jest rzadko spotykaną chorobą z jedynie 20 zdiagnozowanymi przypadkami na całym świecie.

  3. Dysplazja czaszkowo-trzonowa. Kod Orpha: 1513 Kod OMIM: 218300. Opis choroby. English Polish. Pobierz sekcję do PDF. Definicja.

  4. Dysplazja czaszkowo-trzonowa ( ang. craniodiaphyseal dysplasia, CDD, lionitis) – choroba genetyczna objawiająca się zniekształcającym przerostem kości czaszki i trzonów kości długich. Jest niezwykle rzadką chorobą, z około dwudziestoma przypadkami opisanymi w literaturze.

  5. dysplazja czaszkowo-przynasadowa - w tym przypadku dochodzi do zmian w strukturze czaszki, co jest widoczne w wyglądzie zewnętrznym pacjenta, np. wydatna żuchwa czy szeroki, płaski nos. Wśród dysplazji trzonu kości wymienia się następujące choroby:

  6. Dysplazja czaszkowo-trzonowa. Suggest an update. ORPHA:1513. Classification level: Zaburzenie. Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000. Dziedzictwo: Autosomalny dominujący, Autosomalny recesywny, Nie dotyczy. Wiek początku: Dzieciństwo. ICD-10: M85.2. ICD-11: LD24.1Y. OMIM: 122860 218300. UMLS: C0410539. MeSH: C562940. GARD: 1567. Summary.

  7. 14 cze 2023 · Lwia twarz to potoczna nazwa dysplazji czaszkowo-trzonowej (ang. craniodiaphyseal dysplasia, CDD, lionitis). Ta bardzo rzadka choroba genetyczna objawiająca się przerostem kości czaszki i trzonów kości długich, co sprawia, że twarz jest charakterystycznie zniekształcona.