Yahoo Poland Wyszukiwanie w Internecie

Search results

  1. 18 lut 2020 · Zespół Dandy’ego-Walkera to złożona wada rozwojowa ośrodkowego układu nerwowego, z którą związane jest przede wszystkim niepełne wykształcenie robaka móżdżku. W przebiegu schorzenia dochodzić może do objawów takich jak wodogłowie, nieprawidłowe napięcie mięśniowe czy oczopląs.

  2. Zespół Dandy’ego-Walkera (malformacja Dandy’ego-Walkera, ang. Dandy-Walker syndrome) – zespół wad wrodzonych tyłomózgowia, w którego skład wchodzi hipoplazja robaka móżdżku, poszerzenie komory czwartej i obecność torbieli w tylnym dole czaszkowym, wodogłowie oraz wysokie ustawienie namiotu móżdżku.

  3. 2 paź 2023 · Zespół lub malformacja Dandy'ego-Walkera to zaburzenie rozwojowe układu nerwowego, a dokładniej struktur znajdujących się w tyle czaszki, spowodowane zaburzeniem przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Do klasycznej triady objawów zalicza się: niedorozwój robaka móżdżku, torbielowate poszerzenie komory czwartej oraz wodogłowie.

  4. 22 wrz 2020 · Zapisuję się. Cechy charakterystyczne zespołu Dandy’ego-Walkera to: niedorozwój lub brak robaka móżdżku (niedorozwój/ brak struktury łączącej obie półkule móżdżku ze sobą); torbielowate poszerzenie komory IV; poszerzenie zbiornika wielkiego mózgu (największego zbiornika gromadzącego płyn mózgowo-rdzeniowy, zlokalizowanego w dole tylnym czaszki);

  5. 15 sty 2024 · Zespół Dandy-Walkera jest chorobą mózgu, a dokładnie stanowi zaburzenie przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Choroba objawia się m.in. wodogłowiem, które w miarę postępu choroby, rozrasta się oraz wzrostem ciśnienia śródczaszkowego. Z reguły diagnozuje się ją w pierwszym roku życia dziecka.

  6. 15 cze 2016 · Malformacja Dandy-Walkera (ang. Dandy-Walker malformation) to zespół wad rozwojowych mózgu. Dotyczy tyłomózgowia, a zwłaszcza móżdżku, co uwidacznia się w badaniach obrazowych głowy. Ponadto występuje poszerzenie komory czwartej mózgu i tylnej jamy czaszki.

  7. Zespół Dandy’ego i Walkera (ang. Dandy-Walker syndrome, DWS) to rzadki zespół wad wrodzonych tylnego dołu czaszki, który obejmuje hipoplazję lub agenezję robaka móżdżku, poszerzenie komory IV z wytworzeniem torbieli tylnej jamy czaszki oraz wysokie ustawienie namiotu móżdżku.